dna復制的特點是什么？

半保留復制：DNA在復制時，以親代DNA的每一個單鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復制。DNA以半保留方式進行復制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實驗所證明。有一定的復制起始點：DNA在復制時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即復制起始點（復制子）。在原核生物中，復制起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。需要引物（primer）：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。

dna復制的過程是什么？

DNA復制主要包括引發(fā)、延伸、終止三個階段。DNA復制始于基因組中的特定位置（復制起點），即啟動蛋白的靶標位點。啟動蛋白識別“富含AT”（富含腺嘌呤和胸腺嘧啶堿基）的序列，因為AT堿基對具有兩個氫鍵（而不是CG對中形成的三個），因此更易于DNA雙鏈的分離。 一旦復制起點被識別，啟動蛋白就會募集其他蛋白質(zhì)一起形成前復制復合物，從而解開雙鏈DNA，形成復制叉。復制叉的形成是多種蛋白質(zhì)及酶參與的較復雜的過程。這些酶包括單鏈DNA結(jié)合蛋白（single—stranded DNA binding protein，ssbDNA蛋白）和DNA解鏈酶（DNA helicase）。ssbDNA蛋白是較牢固結(jié)合在單鏈DNA上的蛋白質(zhì)，作用是保證解旋酶解開的單鏈在復制完成前能保持單鏈結(jié)構(gòu)，以四聚體的形式存在于復制叉處，等待單鏈復制后才脫下來，重新循環(huán)。因此，ssbDNA蛋白僅保持單鏈的存在，不起解旋作用。DNA解鏈酶能通過水解ATP獲得能量以解開雙鏈DNA。